Die direkte Antwort: Mehr Namen bedeuten zunächst mehr Transparenz
Die EU-Verordnung 2023/1545 erweitert die Duftallergene, die oberhalb festgelegter Konzentrationen einzeln in der Inhaltsstoffliste genannt werden müssen. Bei den erfassten Stoffen liegen die üblichen Schwellen über 0,001 % in Produkten, die auf der Haut bleiben, und über 0,01 % in abspülbaren Produkten. Die Regel soll bereits sensibilisierten Personen helfen, bekannte Allergene zu vermeiden. Eine längere Liste bedeutet nicht automatisch mehr Duft, eine geänderte Rezeptur, größere Gefahr oder Reizung für alle. Sie kann Bestandteile einzeln nennen, die zuvor unter einem allgemeineren Duftbegriff zusammengefasst waren.
Übergangsdaten erklären unterschiedliche Etiketten
Die Verordnung wurde am 26. Juli 2023 angenommen und sieht Übergangszeiten vor. Produkte, die den neuen Beschränkungen nicht entsprechen, durften bis 31. Juli 2026 in der EU in Verkehr gebracht werden und dürfen dort bis 31. Juli 2028 angeboten werden. Deshalb können während des Übergangs zwei legitime Packungen derselben Produktfamilie je nach Herstellung, Reformulierung, Gebiet und Bestand unterschiedliche Angaben tragen. Diese Daten gelten für den EU-Markt. Sie begründen kein Hongkonger Kennzeichnungsrecht, beweisen nicht die Konformität eines Importstücks und sagen nichts über ein Angebot von A New You.
Duftallergie ist spezifisch; empfindliche Haut ist breiter
Der wissenschaftliche EU-Ausschuss erklärt, dass Kontaktallergie lebenslang bestehen kann und Inhaltsstoffangaben sensibilisierten Menschen beim Meiden helfen. Er identifizierte mehr etablierte Duftallergene als die ältere Liste. Stechen, Trockenheit, Akne, Abneigung gegen Geruch und allergische Kontaktdermatitis sind jedoch nicht dasselbe. Auch natürliche, botanische, clean oder ätherische Produkte können Allergene enthalten; ein gelisteter Stoff bedeutet nicht, dass jeder reagiert. Bei wiederkehrenden ekzemartigen Beschwerden kann dermatologisch geprüft werden, ob ein formaler medizinischer Epikutantest sinnvoll ist. Ein kosmetischer Heimtest ist etwas anderes.
Nutzen Sie eine wiederholbare Lesemethode
Prüfen Sie genaues Produkt, Gebiet und aktuelle Packung statt eines alten Webbilds. Fotografieren Sie die vollständige Liste und Chargenangaben und vergleichen Sie Namen mit medizinisch bestätigten Allergenen. Führen Sie neue Leave-on-Produkte einzeln ein und stoppen Sie bei deutlicher Reaktion. Atemnot, Gesichts- oder Augenschwellung oder schwere ausgedehnte Symptome brauchen dringende Hilfe; anhaltende, blasige, nässende oder wiederkehrende Dermatitis ärztliche Beurteilung. A New You kann Produktfragen ordnen, aber keine Allergie diagnostizieren, jedes Importetikett verifizieren oder Eignung garantieren.
Häufige Fragen
Bedeutet eine längere Liste eine schlechtere Rezeptur?
Nicht unbedingt. Die Rezeptur kann gleich sein, während mehr Duftbestandteile einzeln erscheinen. Vergleichen Sie exakte Version und Gebiet statt nur die Länge.
Gelten die Daten 2026 und 2028 in Hongkong?
Es sind EU-Übergangsdaten. Hongkonger Anforderungen und die Konformität eines konkreten Imports müssen separat mit aktuellen Informationen geprüft werden.
Ist ein Heimtest dasselbe wie medizinischer Epikutantest?
Nein. Ein Heimtest kann Reizung zeigen, diagnostiziert aber keine allergische Kontaktdermatitis. Der medizinische Test wird fachgerecht ausgewählt und interpretiert.
Quellen
- Verordnung (EU) 2023/1545 zur Kennzeichnung von Duftallergenen ↗
- Wissenschaftlicher EU-Ausschuss: Stellungnahme zu Duftallergenen in Kosmetika ↗
Dieser Ratgeber wurde vom A New You Redaktionsteam verfasst und redigiert, jedoch nicht medizinisch geprüft. Er ist keine persönliche Diagnose oder medizinische Beratung. Die Eignung einer Behandlung erfordert eine individuelle Beurteilung.