直接答案：更多具名成分首先是透明度变化
欧盟《2023/1545 号法规》扩大需要在化妆品成分表中单独列出的香料致敏原。相关物质常见的披露门槛，是在免洗产品中浓度超过 0.001%，在冲洗产品中超过 0.01%。规则的重点，是让已知对某种成分致敏的人更容易识别需要避开的物质。过渡期后成分表变长，不一定代表产品加入更多香料、配方已经改变、危险程度增加，或者每位使用者都会受到刺激；它可能只是把以前归入较宽泛香料用语的成分改为更具体列名。
过渡日期解释了标签为什么可能不同
法规于 2023 年 7 月 26 日通过，并设置过渡期：不符合新限制的产品可在 2026 年 7 月 31 日之前投放欧盟市场，并可在该市场供应至 2028 年 7 月 31 日。因此在过渡期间，同一产品系列的两个合法包装，可能因为生产日期、重新配方、销售地区或库存流转而出现不同成分用语。这些日期只适用于欧盟市场，不会建立香港标签法律、证明某件进口货符合规定，也不能显示该产品是否由 A New You 供应。
香料过敏很具体；敏感皮肤是更广泛的说法
欧盟消费者安全科学委员会指出，接触性过敏可能持续终身，而成分信息有助于已致敏者避开致敏原；委员会也识别出比旧标签清单更广泛的已确立香料致敏原。然而，刺痛、干燥、痤疮、不喜欢气味和过敏性接触性皮炎并不是同一件事。标示天然、植物、洁净或精油的产品仍可能含香料致敏原；反过来，成分表出现某种致敏原，也不代表所有人都会反应。如果反复出现湿疹样症状，皮肤科医生可判断是否需要正式医疗斑贴试验；家用产品局部测试并不是同一种检查。
建立一套可以重复的标签阅读方法
核对实际产品、销售地区和手上最新包装，不要只看旧网页图片。拍下完整成分表和批次信息，再把名称与医生已经确认的致敏原进行比较。每次只新增一款免洗产品，按说明使用，若出现明显反应就停止。呼吸困难、面部或眼周肿胀或大范围严重症状需要紧急帮助；持续、起疱、渗液或反复皮炎需要医疗评估。A New You 可协助整理美容咨询中的产品问题，但不能诊断过敏、核实每个进口标签或保证产品适合。
常见问题
成分表变长是否代表配方变差？
不一定。配方可能没有改变，只是更多香料成分需要单独列名；应核对具体版本和地区，而不是只比较清单长度。
2026 年和 2028 年的日期适用于香港吗？
它们是欧盟市场过渡日期。香港要求和某件进口产品的合规状态，要另按最新本地及产品信息核对。
家用局部测试等同医疗斑贴试验吗？
不等同。家用测试或许显示刺激，但不能诊断过敏性接触性皮炎；正式斑贴试验须由合适医疗人员选择并解读。
参考资料
本指南由 A New You 编辑团队撰写及编辑，未经医疗审阅。内容不是个人诊断或医疗建议；护理适合程度须作个别评估，持续或异常症状应向合资格医护人员求助。